「アリアード性急速進行型多系統萎縮症」の版間の差分

2013年10月1日 (火) 11:13時点における最新版

複数の神経症が同時多発的に急速に進行する難病

神経栄養因子の欠乏により運動神経細胞が死滅していき、脊髄の側索が変性しグリア細胞の増殖のため硬化していくという、四万分の一の確率でアルリアン人に発症するとされる常染色体優性遺伝

神経栄養因子の補充や、神経栄養因子調整によって対処療法的な治療を行えば、ある程度の延命は可能だが、原因となる遺伝子が特定されておらず、根治する方法が無い不治
根本的治療には全身の改変が必要だが、小国家の予算並みの費用が必要であり、全身を改変されたそれが以前と同じであるとは言えなくなる

Ⅰ型とⅡ型があり、Ⅱ型は初期症状が一気に出るがその後の進行は緩やか